Human adipose-derived mesenchymal stem cells engineered to secrete IL-10 inhibit APC function and limit CNS autoimmunity.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Interleukin (IL)-10 is an important immunoregulatory cytokine shown to impact inflammatory processes as manifested in patients with multiple sclerosis (MS) and in its animal model, experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Several lines of evidence indicate that the effectiveness of IL-10-based therapies may be dependent on the timing and mode of delivery. In the present study we engineered the expression of IL-10 in human adipose-derived mesenchymal stem cells (Adi-IL-10-MSCs) and transplanted these cells early in the disease course to mice with EAE. Adi-IL-10-MSCs transplanted via the intraperitoneal route prevented or delayed the development of EAE. This protective effect was associated with several anti-inflammatory response mechanisms, including a reduction in peripheral T-cell proliferative responses, a decrease in pro-inflammatory cytokine secretion as well as a preferential inhibition of Th17-mediated neuroinflammation. In vitro analyses revealed that Adi-IL-10-MSCs inhibited the phenotypic maturation, cytokine production and antigen presenting capacity of bone marrow-derived myeloid dendritic cells, suggesting that the mechanism of action may involve an indirect effect on pathogenic T-cells via the modulation of antigen presenting cell function. Collectively, these results suggest that early intervention with gene modified Adi-MSCs may be beneficial for the trea

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้