Human Adipose-derived mesenchymal stem cells promote lymphocyte apoptosis and alleviate atherosclerosis via miR-125b-1-3p/BCL11B signal axis.
Yu C., Tang W., Lu R., Tao Y., Ren T., Gao Y.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Ann Palliat Med ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Ann Palliat Med (2021)
- ประเทศ
- China
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 33725769
- DOI
- 10.21037/apm-21-49
- จำนวนการอ้างอิง
- 17
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Mesenchymal stem cells (MSCs) have shown great potential in the treatment of cardiovascular diseases, with fat being a more accessible source of MSCs. This study investigated the effect of human adipose-derived mesenchymal stem cells (hMSCs-Ad) exosomes on T lymphocytes and its role in atherosclerosis (AS). Methods The exosomes were preliminarily isolated hMSCs-Ad and co-cultured with human H9 T lymphocytes. The effects of hMSCs-Ad exosomes on the proliferation and apoptosis of H9 were examined by performing functional experiments. The serum lipid level and inflammatory factor level in tail vein of mice were measured by biochemical analyzer and enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) respectively. Results The hMSCs-Ad-derived exosomes up-regulate the expression of micro (mi)R-125b-1-3p in H9 and AS arterial tissues. miR-125b-1-3p shared a targeted binding site with B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL)/lymphoma 11B gene (BCL11B). miR-125b-1-3p negatively regulated the expression of BCL11B in H9, and that knocking down BCL11B in H9 promoted its apoptosis. Injection of hMSCs-Ad-derived exosomes via the tail vein effectively reduced blood lipid and inflammatory factors, and that relieved the symptoms of AS in AS model mice. Conclusions miR-125b-1-3p was expressed in hMSCs-Ad exosomes and can promote T lymphocyte apoptosis and alleviate AS by down-regulating BCL11B
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้