ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMed

Human adipose-derived stem cell treatment modulates cellular protection in both in vitro and in vivo traumatic brain injury models.

Kappy NS., Chang S., Harris WM., Plastini M., Ortiz T., Zhang P.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร J Trauma Acute Care Surg ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
J Trauma Acute Care Surg (2018)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
29251705
DOI
10.1097/TA.0000000000001770

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Traumatic brain injury (TBI) is a common cause of morbidity and mortality in the civilian population. The purpose of this study was to examine the effect(s) of adipose-derived stem cell (ASC) treatment on cellular and functional recovery in TBI via both in vitro and in vivo methods. Cultured neuroblastoma cells, SH-SY5Y, were scratched to mimic TBI in an in vitro model. The effect of ASC-conditioned medium (CM) on cell death, mitochondrial function, and expression of inflammatory cytokines (tumor necrosis factor α [TNF-α], interleukin 1β [IL-1β], and IL-6), as well as apoptosis marker FAS, was measured. In our in vivo model, Sprague-Dawley rats underwent TBI via a frontal, closed-head injury model. Animals randomly received either intravenous human-derived ASCs or intravenous saline within 3 hours of injury and were compared with a sham group. Functional recovery was evaluated via accelerating Rotarod method. On post-TBI Day 3, brain tissue was harvested and assessed for cellular damage via enzyme-linked immunosorbent assay for TNF-α, as well as immunohistochemical staining for β-amyloid precursor protein (β-APP). Our in vitro data show that ASC treatment imparted reduced cell death (ratio to control: 1.21 ± 0.066 vs. 1.01 ± 0.056, p = 0.017), increased cell viability (ratio to control: 0.86 ± 0.009 vs. 1.09 ± 0.01, p = 0.0001), increased mitochondrial function (percentage of c

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipocytesAnimalsBrain Injuries, TraumaticCells, CulturedCytokinesDisease Models, AnimalHumansMaleNerve RegenerationNeurons

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง