Human Adipose-Derived Stem Cells Delay Retinal Degeneration in Royal College of Surgeons Rats Through Anti-Apoptotic and VEGF-Mediated Neuroprotective Effects.
Li Z., Wang J., Gao F., Zhang J., Tian H., Shi X.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Curr Mol Med ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Curr Mol Med (2016)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 27280496
- DOI
- 10.2174/1566524016666160607090538
- จำนวนการอ้างอิง
- 22
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Unlabelled Stem cell therapy is a promising therapeutic approach for retinal degeneration (RD). Our study investigated the effects of human adipose derived stem cell (hADSCs) on Royal College of Surgeons (RCS) rats. Methods Green fluorescent protein (GFP)-labeled hADSCs were transplanted subretinally into RCS rats at postnatal (PN) 21 days to explore potential therapeutic effects, while adeno-associated viral vector (AAV2)-vascular endothelial growth factor (VEGF) and siVEGF-hADSCs were used to aid the mechanistic dissections. Visual function was evaluated by Electroretinogram (ERG) recording. Potential transdifferentiations were examined by Immunofluorescence (IF) and gene expressions were analyzed by quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (qRT-PCR). Apoptotic retinal cells were detected by Terminal Deoxynucleotidyl Transferase dUTP Nick End Labeling (TUNEL) assay and the cytokines secreted by hADSCs were measured by Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA). Results The visual function of RCS rats began to decrease one week after their eyes opened at PN week 3 and almost lost in PN 5 weeks, accompanied by the loss of retinal outer nuclear layer (ONL). Subretinal transplantation of hADSCs significantly improved the visual function 2 weeks after the transplantation and such therapeutic effect persisted up to 8 weeks after the treatment (PN 11 weeks), with
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้