ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Human adipose-derived stem cells support the growth of limbal stem/progenitor cells.

Mei H., González S., Nakatsu MN., Baclagon ER., Chen FV., Deng SX.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร PLoS One ปี 2017 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
PLoS One (2017)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
29020119
PMCID
PMC5636133
DOI
10.1371/journal.pone.0186238
จำนวนการอ้างอิง
15

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The most efficient method to expand limbal stem cells (LSCs) in vitro for clinical transplantation is to culture single LSCs directly on growth-arrested mouse fibroblast 3T3 cells. To reduce possible xenobiotic contamination from 3T3s, primary human adipose-derived stem cells (ASCs) were examined as feeder cells to support the expansion of LSCs in vitro. To optimize the ASC-supported culture, freshly isolated limbal epithelial cells in the form of single cells (SC-ASC) or cell clusters (CC-ASC) were cultured using three different methods: LSCs seeded directly on feeder cells, a 3-dimensional (3D) culture system and a 3D culture system with fibrin (fibrin 3D). The expanded LSCs were examined at the end of a 2-week culture. The standard 3T3 culture served as control. Expansion of SC-ASC showed limited proliferation and exhibited differentiated morphology. CC-ASC generated epithelial cells with undifferentiated morphology in all culture methods, among which CC-ASC in 3D culture supported the highest cell doubling (cells doubled 9.0 times compared to cells doubled 4.9 times in control) while maintained the percentage of putative limbal stem/progenitor cells compared to the control. There were few cell-cell contacts between cultured LSCs and ASCs in 3D CC-ASC. In conclusion, ASCs support the growth of LSCs in the form of cell clusters but not in single cells. 3D CC-ASC could serve a

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
3T3 CellsAdipose TissueAdultAgedAnimalsBiomarkersCell AggregationCell CommunicationCell CountCell Differentiation

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้