Human adipose-derived stromal cells for the production of completely autologous self-assembled tissue-engineered vascular substitutes.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

There is a clinical need for small-diameter vascular substitutes, notably for coronary and peripheral artery bypass procedures since these surgeries are limited by the availability of grafting material. This study reports the characterization of a novel autologous tissue-engineered vascular substitute (TEVS) produced in 10weeks exclusively from human adipose-derived stromal cells (ASC) self-assembly, and its comparison to an established model made from dermal fibroblasts (DF). Briefly, ASC and DF were cultured with ascorbate to form cell sheets subsequently rolled around a mandrel. These TEVS were further cultured as a maturation period before undergoing mechanical testing, histological analyses and endothelialization. No significant differences were measured in burst pressure, suture strength, failure load, elastic modulus and failure strain according to the cell type used to produce the TEVS. Indeed, ASC- and DF-TEVS both displayed burst pressures well above maximal physiological blood pressure. However, ASC-TEVS were 1.40-fold more compliant than DF-TEVS. The structural matrix, comprising collagens type I and III, fibronectin and elastin, was very similar in all TEVS although histological analysis showed a wavier and less dense collagen matrix in ASC-TEVS. This difference in collagen organization could explain their higher compliance. Finally, human umbilical vein endothelia

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้