Human adipose-derived stromal/stem cells demonstrate short-lived persistence after implantation in both an immunocompetent and an immunocompromised murine model.
Agrawal H., Shang H., Sattah AP., Yang N., Peirce SM., Katz AJ.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2014 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Stem Cell Res Ther (2014)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 25523792
- DOI
- 10.1186/scrt532
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Mesenchymal cells are emerging as a promising cell platform for regenerative therapies. However, the fate of cells after transplantation in many different disease settings and tissue beds remains unclear. In this study, human adipose-derived stromal/stem (ASCs) cells were fluorescently labeled with a membrane dye and injected into both immunocompetent and immunocompromised mouse strains. Cells were injected either as single cell suspensions, or as self-assembling spheroids. In parallel, cells were purposefully devitalized prior to injection and then implanted in the opposite side in a randomized fashion. These 'control' groups were included to determine whether the fluorescent membrane dye would remain localized at the injection site despite the use of nonviable cells. Cell implants and the surrounding tissues were harvested on days 3, 10 and 21 after in vivo delivery and evaluated in a blinded manner. Injection sites were analyzed by fluorescent microscopy, and human cell numbers were quantified using PCR detection of a human-specific endogenous retrovirus (ERV-3). Host response was evaluated by immunofluorescent staining of macrophages. ERV-3 quantification showed that 95% of the human cells that were viable when they were injected were undetectable at the three-week time-point. Although fluorescent signal persisted for the entire study period, further analysis revealed that
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้