SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในห้องปฏิบัติการ

Human adipose mesenchymal stem cell derived extracellular vesicles-delivered HSP27 alleviates UVB-induced photoaging.

Zeng Q., Yu R., Bai G., Wu Q., Chen B., Chen A.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ ผิวเสื่อมสภาพตามวัย ตีพิมพ์ในวารสาร Photochem Photobiol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Photochem Photobiol (2026)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
40734500
DOI
10.1111/php.70015

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Skin photoaging is a skin condition caused by long-term exposure to ultraviolet radiation, especially UVA and UVB, which leads to wrinkles, pigmentation, skin sagging, and telangiectasia. Histopathologically, it is characterized by a significant reduction in dermal collagen and abnormal accumulation of elastic fibers. Preventing or ameliorating photoaging may provide a promising therapeutic approach for these changes. In recent years, multiple studies have reported the potential of mesenchymal stem cells (MSCs) in treating various skin diseases. Given that extracellular vesicles (EVs) can deliver diverse substances to receptor cells and produce therapeutic effects similar to parental cells, we aim to explore whether adipose-derived mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles (AMSC-EVs) can improve skin photoaging by delivering heat shock protein 27 (HSP27). The specific effects of AMSC-EVs on the photoaging model of human dermal fibroblasts (HDFs) or human immortalized keratinocytes (HaCaTs) induced by UVB irradiation were investigated through CCK-8 experiments, cell migration experiments, flow cytometry, immunofluorescence, and Western blot. Our research found that AMSC-EVs improved the survival rate and migration ability of HDFs and HaCaTs after UVB irradiation, alleviated cell senescence, reduced DNA damage, inhibited the production of ROS, and promoted the remodeli

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansUltraviolet RaysExtracellular VesiclesMesenchymal Stem CellsHSP27 Heat-Shock ProteinsSkin AgingFibroblastsCell MovementReactive Oxygen SpeciesAdipose Tissue
ใบหน้าและผิวผิวเสื่อมสภาพตามวัย
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง