SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในสัตว์ทดลอง

Human Adipose Stem Cells Engineered to Express Carboxylesterase Confer Anti-Tumoral Efficacy of Irinotecan in Castration-Resistant Prostate Cancer Bone Metastasis Growth and Osteolysis.

Yun DH., Kim JH., Lee SH., Lee EJ., Park SI., Song YS.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร World J Mens Health ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
World J Mens Health (2026)
ประเทศ
Korea (South)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
40583017
DOI
10.5534/wjmh.240284

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Castration-resistant prostate cancer (CRPC) presents a significant clinical challenge, particularly when it metastasizes to bone, leading to skeletal-related events such as osteolysis. Conventional therapies offer limited efficacy and high toxicity, highlighting the need for innovative treatments. This study investigates the use of human telomerase reverse transcriptase-immortalized adipose-derived stem cells engineered to express carboxylesterase (hTERT-ADSC.CE) to enhance the local activation and efficacy of irinotecan (CPT-11) in targeting CRPC. hTERT-ADSC.CE1 and hTERT-ADSC.CE2 cells were generated by lentiviral transduction with two genes encoding carboxylesterase enzymes CES1 or CES2 (referred to as CE1 or CE2 in this manuscript), respectively. The migration of hTERT-ADSC.CE1 and hTERT-ADSC.CE2 cells toward prostate cancer cells was evaluated in a transwell migration assay. The cytotoxicity of irinotecan in combination with hTERT-ADSC.CE1 and hTERT-ADSC.CE2 cells on PC3 prostate cancer cells was assessed via MTT viability and apoptosis assays. An in vivo CRPC bone metastasis model in mice was used to examine the therapeutic effects of co-administered hTERT-ADSC.CE2 cells and CPT-11 on tumor growth and tumor-induced osteolysis. hTERT-ADSC.CE1 and hTERT-ADSC.CE2 cells demonstrated selective migration toward PC3 cells and significantly enhanced the cytotoxic effects of CPT-1

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Systemic / IV
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง