Human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells induce explosive T-cell proliferation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSCs) inhibit the proliferation of allo-activated lymphocytes. This effect is primarily dependent on the secretion of anti-inflammatory factors by MSCs and is enhanced under inflammatory conditions. MSCs, however, also produce factors that can potentially activate resting immune cells. Full understanding of the behavior of MSCs under inflammatory and noninflammatory conditions is crucial when clinical application of MSCs is considered. Human adipose tissue-derived MSCs were cultured with nonactivated peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and the activation, proliferation, and function of PBMCs were examined. Seven days of coculture with autologous or allogeneic MSCs significantly increased the proliferation of PBMCs (3-fold). This effect was observed in both direct and transwell coculture systems. MSCs cocultured with PBMCs showed increased mRNA expression of the proinflammatory mediators interleukin-6 (IL-6), IL-8, tumor necrosis factor-α, the growth factors basic fibroblast growth factor and vascular endothelial growth factor-α, and the anti-inflammatory factor indoleamine 2,3-dioxygenase. After removal of MSCs, PBMCs showed a spectacular further increase in proliferation, with a maximum of 25-fold after 7 days. This increase in proliferation was not seen when PBMCs were kept in the presence of MSCs. The proliferating fraction of PBMCs largely con

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้