Human Antigen R Binding and Regulation of SOX2 mRNA in Human Mesenchymal Stem Cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Since 2005, sex determining region y-box 2 (SOX2) has drawn the attention of the scientific community for being one of the key transcription factors responsible for pluripotency induction in somatic stem cells. Our research investigated the turnover regulation of SOX2 mRNA in human adipose-derived stem cells, considered one of the most valuable sources of somatic stem cells in regenerative medicine. Mitoxantrone is a drug that acts on nucleic acids primarily used to treat certain types of cancer and was recently shown to ameliorate the outcome of autoimmune diseases such as multiple sclerosis. In addition, mitoxantrone has been shown to inhibit the binding of human antigen R (HuR) RNA-binding protein to tumor necrosis factor-α mRNA. Our results show that HuR binds to the 3'-untranslated region of SOX2 mRNA together with the RNA-induced silencing complex miR145. The HuR binding works by stabilizing the interaction between the 3'-untranslated region and the RNA-induced silencing complex. Cell exposure to mitoxantrone leads to HuR detachment and the subsequent prolongation of the SOX2 mRNA half-life. The prolonged SOX2 half-life allows improvement of the spheroid-forming capability of the adipose-derived stem cells. The silencing of HuR confirmed the above observations and illustrates how the RNA-binding protein HuR may be a required molecule for regulation of SOX2 mRNA decay.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้