Human bone marrow mesenchymal stem cells can express insulin and key transcription factors of the endocrine pancreas developmental pathway upon genetic and/or microenvironmental manipulation in vitro.
Moriscot C., de Fraipont F., Richard MJ., Marchand M., Savatier P., Bosco D.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells ปี 2005 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Stem Cells (2005)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 15790780
- DOI
- 10.1634/stemcells.2004-0123
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Multipotential stem cells can be selected from the bone marrow by plastic adhesion, expanded, and cultured. They are able to differentiate not only into multiple cell types, including cartilage, bone, adipose and fibrous tissues, and myelosupportive stroma, but also into mesodermal (endothelium), neuroectodermal, or endodermal (hepatocytes) lineages. Our goal was to characterize the multipotential capacities of human mesenchymal stem cells (hMSCs) and to evaluate their ability to differentiate into insulin-secreting cells in vitro. hMSCs were obtained from healthy donors, selected by plastic adhesion, and phenotyped by fluorescence-activated cell sorter and reverse transcription-polymerase chain reaction analysis before and after infection with adenoviruses coding for mouse IPF1, HLXB9, and FOXA2 transcription factors involved early in the endocrine developmental pathway. We found that native hMSCs have a pluripotent phenotype (OCT4 expression and high telomere length) and constitutively express NKX6-1 at a low level but lack all other transcription factors implicated in beta-cell differentiation. In all hMSCs, we detected mRNA of cytokeratin 18 and 19, epithelial markers present in pancreatic ductal cells, whereas proconvertase 1/3 mRNA expression was detected only in some hMSCs. Ectopic expression of IPF1, HLXB9, and FOXA2 with or without islet coculture or islet-conditioned
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้