Human Cellular Models for the Investigation of Lung Inflammation and Mucus Production in Cystic Fibrosis

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Chronic inflammation, oxidative stress, mucus plugging, airway remodeling, and respiratory infections are the hallmarks of the cystic fibrosis (CF) lung disease. The airway epithelium is central in the innate immune responses to pathogens colonizing the airways, since it is involved in mucociliary clearance, senses the presence of pathogens, elicits an inflammatory response, orchestrates adaptive immunity, and activates mesenchymal cells. In this review, we focus on cellular models of the human CF airway epithelium that have been used for studying mucus production, inflammatory response, and airway remodeling, with particular reference to two- and three-dimensional cultures that better recapitulate the native airway epithelium. Cocultures of airway epithelial cells, macrophages, dendritic cells, and fibroblasts are instrumental in disease modeling, drug discovery, and identification of novel therapeutic targets. Nevertheless, they have to be implemented in the CF field yet. Finally, novel systems hijacking on tissue engineering, including three-dimensional cocultures, decellularized lungs, microfluidic devices, and lung organoids formed in bioreactors, will lead the generation of relevant human preclinical respiratory models a step forward.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้