Human deep subcutaneous adipose tissue is enriched for inflammatory and tissue remodeling pathways.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Subcutaneous superficial adipose tissue (SAT) and deep adipose tissue (DAT) are anatomically separated by the superficial fascia and differ in both function and histological organization. This study presents a comprehensive transcriptomic comparison between SAT and DAT using bulk and single-cell RNA sequencing. Bulk RNA sequencing revealed that DAT is enriched in genes related to inflammation, tissue remodeling, and oxidative stress. Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) analyses showed significant enrichment of inflammatory response, cytokine signaling, and TNF signaling pathways in DAT, indicating a proinflammatory and remodeling-prone environment. Single-ce7ll RNA sequencing identified distinct differences in immune and stromal cell composition. SAT exhibited higher proportions of anti-inflammatory M2 macrophages and CD8/NK cells, whereas DAT showed an increase in oxidative stress-associated Mox macrophages and specific subtypes of fibroblasts and preadipocytes. MT1X and HMOX1 expression in FAPs of DAT supports a stress-responsive phenotype, whereas CCN1 expression in FAPs of SAT may reflect a role in structural maintenance. In addition, APOE was upregulated in macrophages of DAT, consistent with its known roles in immune modulation and lipid metabolism. These findings highlight cellular and molecular differences between SAT and DAT, suggestin

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้