Human Leukocyte Antigen Class I Pseudo-Homozygous Mesenchymal Stem Cells Derived from Human Induced Pluripotent Stem Cells.
Kwon D., Ahn HJ., Han MJ., Ji M., Ahn J., Seo KW.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Rev Rep ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Stem Cell Rev Rep (2020)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 32712868
- DOI
- 10.1007/s12015-020-09990-9
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Mesenchymal stem cells (MSC) are an important type of cell that are highly recognized for their safety and efficacy as a cell therapy agent. In order to obtain MSC, primary tissues (adipose tissue, bone marrow, and umbilical cord blood) must be used; however, these tissues, especially umbilical cord blood, are difficult to obtain due to various reasons, such as the low birth rate trend. In addition, to maximize the safety and efficacy of MSC as allogenic cell therapeutic agents, it is desirable to minimize the possibility of an immune rejection reaction after in vivo transplantation. This study tried to establish a novel method for producing induced pluripotent stem cells (iPSC)-derived MSC in which the human leukocyte antigen (HLA)-class I gene is knocked out. To do so, dermal fibroblast originated iPSC generation using Yamanaka 4-factor, HLA class I gene edited iPSC generation using CRISPR/Cas9, and differentiation from iPSC to MSC using MSC culture medium was utilized. Through this, HLA-A, B, and C pseudo-homozygous iPSC-derived MSC (KO iMSC) were produced by monoallelically knocking out the polymorphic HLA-A, B, and C genes, which are the major causes of immune rejection during allogenic cell transplantation. Produced KO iMSC possesses multipotency and it was safe in vivo to be able to be differentiated to cartilage. In addition, it was not attacked by natural killer cells
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้