Human liver derived mesenchymal stromal cells ameliorate murine ischemia-induced inflammation through macrophage polarization.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The immunomodulatory properties of mesenchymal stromal cells (MSC) have been well-characterized in in-vitro and in-vivo models. We have previously shown that liver MSC (L-MSC) are superior inhibitors of T-cell activation/proliferation, NK cell cytolytic function, and macrophage activation compared to adipose (A-MSC) and bone marrow MSC (BM-MSC) in-vitro . To test these observations in-vivo , we infused these types of MSC into mice with unilateral renal artery stenosis (RAS), an established model of kidney inflammation. Unilateral RAS was induced via laparotomy in 11-week-old, male 129-S1 mice under general anesthesia. Control mice had sham operations. Human L-MSC, AMSC, and BM-MSC (5x105 cells each) or PBS vehicle were injected intra-arterially 2 weeks after surgery. Kidney morphology was studied 2 weeks after infusion using micro-MRI imaging. Renal inflammation, apoptosis, fibrosis, and MSC retention were studied ex-vivo utilizing western blot, immunofluorescence, and immunohistological analyses. The stenotic kidney volume was smaller in all RAS mice, confirming significant injury, and was improved by infusion of all MSC types. All MSC-infused groups had lower levels of plasma renin and proteinuria compared to untreated RAS. Serum creatinine improved in micetreated with BM- and L-MSC. All types of MSC located to and were retained within the stenotic kidneys, but L-MSC retentio

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้