Human mastoid periosteum-derived stem cells: promising candidates for skeletal tissue engineering.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Currently, mesenchymal stem cells (MSCs) are considered as the most eligible cells for skeletal tissue engineering. However, factors such as difficult stimulation and control of differentiation in vivo hamper their clinical use. In contrast, periosteum or periosteum-derived cells (PCs) are routinely clinically applied for bone and cartilage repair. PCs have often been named MSCs but, although cells of osteochondrogenic lineages arise from MSCs, it is unclear whether periosteum really contains MSCs. Our aim was to investigate the MSC-like character of PCs derived from the periosteum of mastoid bone. Harvesting of periosteum from mastoid bone is easy, so mastoid represents a good source for the isolation of PCs. Therefore, we analysed the MSC-like growth behaviour and the expression of embryonic, ectodermal, endodermal and mesodermal markers by microarray and FACS technology, and the multilineage developmental capacity of human PCs. Regarding clinical relevance, experiments were performed in human serum-supplemented medium. We show that PCs do not express early embryonic stem cell markers such as Oct4 and Nanog, or the marker of haematopoietic stem cells CD34, but express some other MSC markers. Osteogenesis resulted in the formation of calcified matrix, increased alkaline phosphatase activity, and induction of the osteogenic marker gene osteocalcin. Staining of proteoglycans and

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้