Human Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosomes as Engineering Vehicles of Daunorubicin for Targeted c-Mpl+ AML Therapy
Li C., Wen Y., Wang J., Li L., He Y., Cheng Y.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Nanomedicine ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Int J Nanomedicine (2025)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 40297403
- PMCID
- PMC12036622
- DOI
- 10.2147/ijn.s511713
- จำนวนการอ้างอิง
- 3
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Acute myeloid leukemia (AML) is a highly heterogeneous disease with poor therapeutic outcomes and overall prognosis, particularly in c-Mpl+ AML. c-Mpl , a proto-oncogene, is expressed at significantly higher levels in AML compared to normal human tissue cells. This study aimed to develop a type of targeted exosomes (Exos) capable of delivering anticancer drugs directly to c-Mpl+ AML cells. Methods Human umbilical cord mesenchymal stem cells (hUCMSCs) were isolated as the source of Exos. Fusion CD63 proteins with varying numbers of thrombopoietin (TPO)-mimic peptides, designed to target c-Mpl, were bioengineered to be expressed on the membranes of hUCMSCs and their derived Exos. The targeting capability of the fusion proteins was assessed using the DUAL membrane system, fluorescence resonance energy transfer efficiency, and endocytosis assays. After encapsulating the anticancer drug daunorubicin (DNR), these targeted Exos were evaluated for their ability to eliminate c-Mpl+ AML cells. Safety and efficacy were further tested in a mouse AML model. Results Our findings showed that the engineered hUCMSCs-derived Exos demonstrated excellent targeting ability to c-Mpl and a strong propensity for endocytic uptake by c-Mpl+ AML cells. Among the engineered Exos, those with the fusion protein containing three TPO-mimic peptides (CD63-mTPO 3 ), named as m 3 Exos, exhibited the h
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้