ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Human Mesenchymal Stem Cells Overexpressing Interleukin 2 Can Suppress Proliferation of Neuroblastoma Cells in Co-Culture and Activate Mononuclear Cells In Vitro.

Chulpanova DS., Solovyeva VV., James V., Arkhipova SS., Gomzikova MO., Garanina EE.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Bioengineering (Basel) ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Bioengineering (Basel) (2020)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
32560387
PMCID
PMC7356660
DOI
10.3390/bioengineering7020059
จำนวนการอ้างอิง
29

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

High-dose recombinant interleukin 2 (IL2) therapy has been shown to be successful in renal cell carcinoma and metastatic melanoma. However, systemic administration of high doses of IL2 can be toxic, causing capillary leakage syndrome and stimulating pro-tumor immune response. One of the strategies to reduce the systemic toxicity of IL2 is the use of mesenchymal stem cells (MSCs) as a vehicle for the targeted delivery of IL2. Human adipose tissue-derived MSCs were transduced with lentivirus encoding IL2 (hADSCs-IL2) or blue fluorescent protein (BFP) (hADSCs-BFP). The proliferation, immunophenotype, cytokine profile and ultrastructure of hADSCs-IL2 and hADSCs-BFP were determined. The effect of hADSCs on activation of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and proliferation and viability of SH-SY5Y neuroblastoma cells after co-culture with native hADSCs, hADSCs-BFP or hADSCs-IL2 on plastic and Matrigel was evaluated. Ultrastructure and cytokine production by hADSCs-IL2 showed modest changes in comparison with hADSCs and hADSCs-BFP. Conditioned medium from hADSC-IL2 affected tumor cell proliferation, increasing the proliferation of SH-SY5Y cells and also increasing the number of late-activated T-cells, natural killer (NK) cells, NKT-cells and activated T-killers. Conversely, hADSC-IL2 co-culture led to a decrease in SH-SY5Y proliferation on plastic and Matrigel. These data show

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง