ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Human Osteochondral Explants as an Ex Vivo Model of Osteoarthritis for the Assessment of a Novel Class of Orthobiologics.

Giannasi C., Mangiavini L., Niada S., Colombo A., Della Morte E., Vismara V.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), กระดูกอ่อนบาดเจ็บ ตีพิมพ์ในวารสาร Pharmaceutics ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Pharmaceutics (2022)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
35745803
PMCID
PMC9229444
DOI
10.3390/pharmaceutics14061231
จำนวนการอ้างอิง
7

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteoarthritis (OA) is a highly prevalent joint disease still lacking effective treatments. Its multifactorial etiology hampers the development of relevant preclinical models to evaluate innovative therapeutic solutions. In the last decade, the potential of Mesenchymal Stem Cell (MSC) secretome, or conditioned medium (CM), has emerged as an alternative to cell therapy. Here, we investigated the effects of the CM from adipose MSCs (ASCs), accounting for both soluble factors and extracellular vesicles, on human osteochondral explants. Biopsies, isolated from total knee replacement surgery, were cultured without additional treatment or with the CM from 10 6 ASCs, both in the absence and in the presence of 10 ng/mL TNFα. Tissue viability and several OA-related hallmarks were monitored at 1, 3 and 6 days. Specimen viability was maintained over culture. After 3 days, TNFα induced the enhancement of matrix metalloproteinase activity and glycosaminoglycan release, both efficiently counteracted by CM. The screening of inflammatory lipids, proteases and cytokines outlined interesting modulations, driving the attention to new players in the OA process. Here, we confirmed the promising beneficial action of ASC secretome in the OA context and profiled several bioactive factors involved in its progression, in the perspective of accelerating an answer to its unmet clinical needs.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง