Human Peripheral Blood-Derived Endothelial Colony-Forming Cells Are Highly Similar to Mature Vascular Endothelial Cells yet Demonstrate a Transitional Transcriptomic Signature.
Kutikhin AG., Tupikin AE., Matveeva VG., Shishkova DK., Antonova LV., Kabilov MR.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Cells ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Cells (2020)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 32260159
- PMCID
- PMC7226818
- DOI
- 10.3390/cells9040876
- จำนวนการอ้างอิง
- 41
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Endothelial colony-forming cells (ECFC) are currently considered as a promising cell population for the pre-endothelialization or pre-vascularization of tissue-engineered constructs, including small-diameter biodegradable vascular grafts. However, the extent of heterogeneity between ECFC and mature vascular endothelial cells (EC) is unclear. Here, we performed a transcriptome-wide study to compare gene expression profiles of ECFC, human coronary artery endothelial cells (HCAEC), and human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). Characterization of the abovementioned cell populations was carried out by immunophenotyping, tube formation assay, and evaluation of proliferation capability while global gene expression profiling was conducted by means of RNA-seq. ECFC were similar to HUVEC in terms of immunophenotype (CD31 + vWF + KDR + CD146 + CD34 - CD133 - CD45 - CD90 - ) and tube formation activity yet had expectedly higher proliferative potential. HCAEC and HUVEC were generally similar to ECFC with regards to their global gene expression profile; nevertheless, ECFC overexpressed specific markers of all endothelial lineages ( NRP2 , NOTCH4 , LYVE1 ), in particular lymphatic EC ( LYVE1 ), and had upregulated extracellular matrix and basement membrane genes ( COL1A1 , COL1A2 , COL4A1 , COL4A2 ). Proteomic profiling for endothelial lineage markers and angiogenic molecules generally
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้