Human Platelet Lysate Maintains Stemness of Umbilical Cord-Derived Mesenchymal Stromal Cells and Promote Lung Repair in Rat Bronchopulmonary Dysplasia
Liao G., Liao Y., Li D., Fu Z., Wu S., Cheng D.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Front Cell Dev Biol ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Front Cell Dev Biol (2021)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 34858970
- PMCID
- PMC8631747
- DOI
- 10.3389/fcell.2021.722953
- จำนวนการอ้างอิง
- 7
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Mesenchymal stromal cells (MSCs) show potential for treating preclinical models of newborn bronchopulmonary dysplasia (BPD), but studies of their therapeutic effectiveness have had mixed results, in part due to the use of different media supplements for MSCs expansion in vitro . The current study sought to identify an optimal culture supplement of umbilical cord-derived MSCs (UC-MSCs) for BPD therapy. In this study, we found that UC-MSCs cultured with human platelet lysate (hPL-UCMSCs) were maintained a small size from Passage 1 (P1) to P10, while UC-MSCs cultured with fetal bovine serum (FBS-UCMSCs) became wide and flat. Furthermore, hPL was associated with lower levels of senescence in UC-MSCs during in vitro expansion compared with FBS, as indicated by the results of β-galactosidase staining and measures of senescence-related genes (CDKN2A, CDKN1A, and mTOR). In addition, hPL enhanced the proliferation and cell viability of the UC-MSCs and reduced their doubling time in vitro . Compared with FBS-UCMSCs, hPL-UCMSCs have a greater potential to differentiate into osteocytes and chondrocytes. Moreover, using hPL resulted in greater expression of Nestin and specific paracrine factors (VEGF, TGF-β1, FGF2, IL-8, and IL-6) in UC-MSCs compared to using FBS. Critically, we also found that hPL-UCMSCs are more effective than FBS-UCMSCs for the treatment of BPD in a rat model, with hPL l
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้