Human Tumor Targeted Cytotoxic Mast Cells for Cancer Immunotherapy

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The diversity of autologous cells being used and investigated for cancer therapy continues to increase. Mast cells (MCs) are tissue cells that contain a unique set of anti-cancer mediators and are found in and around tumors. We sought to exploit the anti-tumor mediators in MC granules to selectively target them to tumor cells using tumor specific immunoglobin E (IgE) and controllably trigger release of anti-tumor mediators upon tumor cell engagement. We used a human HER2/ neu -specific IgE to arm human MCs through the high affinity IgE receptor (FcεRI). The ability of MCs to bind to and induce apoptosis of HER2/ neu -positive cancer cells in vitro and in vivo was assessed. The interactions between MCs and cancer cells were investigated in real time using confocal microscopy. The mechanism of action using cytotoxic MCs was examined using gene array profiling. Genetically manipulating autologous MC to assess the effects of MC-specific mediators have on apoptosis of tumor cells was developed using siRNA. We found that HER2/ neu tumor-specific IgE-sensitized MCs bound, penetrated, and killed HER2/ neu -positive tumor masses in vitro . Tunneling nanotubes formed between MCs and tumor cells are described that parallel tumor cell apoptosis. In solid tumor, human breast cancer (BC) xenograft mouse models, infusion of HER2/ neu IgE-sensitized human MCs co-localized to BC cells, decrease

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้