Human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells do not undergo malignant transformation during long-term culturing in serum-free medium

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells (hUC-MSCs) are in the foreground as a preferable application for treating diseases. However, the safety of hUC-MSCs after long-term culturing in vitro in serum-free medium remains unclear. Methods hUC-MSCs were separated by adherent tissue culture. hUC-MSCs were cultured in serum-free MesenCult-XF medium and FBS-bases DMEM complete medium. At the 1st, 3rd, 5th, 8th, 10th, and 15th passage, the differentiation of MSCs into osteogenic, chondrogenic, and adipogenic cells was detected, and MTT, surface antigens were measured. Tumorigenicity was analyzed at the 15th passage. Conventional karyotyping was performed at passage 0, 8, and 15. The telomerase activity of hUC-MSCs at passage 1-15 was analyzed. Results Flow cytometry analysis showed that very high expression was detected for CD105, CD73, and CD90 and very low expression for CD45, CD34, CD14, CD79a, and HLA-DR. MSCs could differentiate into osteocytes, chondrocytes, and adipocytes in vitro. There was no obvious chromosome elimination, displacement, or chromosomal imbalance as determined from the guidelines of the International System for Human Cytogenetic Nomenclature. Telomerase activity was down-regulated significantly when the culture time was prolonged. Further, no tumors formed in rats injected with hUC-MSCs (P15) cultured in serum-free and in serum-containin

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้