Human umbilical cord mesenchymal stem cell-derived exosomal miR-199a-3p inhibits the MAPK4/NF-κB signaling pathway to relieve osteoarthritis

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background There is currently no effective treatment for osteoarthritis (OA), which is the most common joint disorder leading to disability. Although human umbilical cord mesenchymal stem cells (hUC-MSCs) are promising OA treatments, their use is limited by the condition itself, and understanding of the underlying mechanisms of OA is lacking. Aim To explore the specific molecular mechanism by which hUC-MSC-derived exosomal miR-199a-3p improves OA. Methods Sodium iodoacetate was injected into rat articulations to construct an animal model of OA. Interleukin (IL)-1β was used to induce human chondrocytes (CHON-001) to construct an OA chondrocyte model. Exosomes in hUC-MSCs were isolated using Ribo ™ Exosome Isolation Reagent. Real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction and western blotting were used to detect the expression of related genes and proteins, and damage to CHON-001 cells and rat articular cartilage tissue was evaluated by enzyme-linked immunosorbent assay, terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated deoxyuridine triphosphate-nick end labelling staining and hematoxylin and eosin staining. Results hUC-MSC-derived exosomes (hUC-MSC-Exos) inhibited the expression of IL-1β-induced inflammatory cytokines, namely, IL-6, IL-8 and tumor necrosis factor-α. hUC-MSC-Exos also improved the viability but inhibited the apoptosis of CHON-001 cells, improved the pathol

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้