Hyaluronan open-pit nanofibrils with spontaneous cell-matrix assembly for advanced osteochondral defect repair.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

While hyaluronic acid (HA) inherently promotes chondrogenesis, its hydrophilic character and lack of receptor-specific ligands impede robust cell adhesion - underscoring the need for nanofibrous matrices that emulate the extracellular microenvironment to enhance cell - matrix interactions. Therefore, we designed HA-based nanofibrils (NFs) with a high capability of self-assembly with adipose - derived stem cells (ADSCs) to enhance cell - matrix interaction, thereby promoting chondrogenesis. To address the electrospinning challenges arising from the high viscosity and hydrophilicity of hyaluronic acid (HA), a co-axial electrospinning technique was employed to fabricate core - sheath nanofibers consisting of a polycaprolactone (PCL)/poly(ethylene glycol) (PEG) sheath and an HA core (PCL/PEG@HA nanofibers). After chemical crosslinking of the HA core and the following etching of PEG on the sheath, the engineered nanofibers exhibited considerable HA displays on the surfaces (PCL@HA nanofibers). The fragmented nanofibers (PCL@HA NFs) could be self-assembled into cells - NFs matrix with ADSCs. Owing to HA exposure on the NFs, ADSCs exhibited higher cell proliferation and enhanced chondrogenic differentiation when the spontaneously assembled matrix of ADSCs - PCL@HA NFs was incubated in a reduced chondrogenic medium. In vivo investigations also validated the chondrogenic effects of PCL@

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้