Hybrid Complexes of High and Low Molecular Weight Hyaluronans Highly Enhance HASCs Differentiation: Implication for Facial Bioremodelling.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background/aims Adipose-derived Stem Cells (ASCs) are used in Regenerative Medicine, including fat grafting, recovery from local tissue ischemia and scar remodeling. The aim of this study was to evaluate hyaluronan based gel effects on ASCs differentiation and proliferation. Methods Comparative analyses using high (H) and low (L) molecular weight hyaluronans (HA), hyaluronan hybrid cooperative complexes (HCCs), and high and medium cross-linked hyaluronan based dermal fillers were performed. Human ASCs were characterized by flow cytometry using CD90, CD34, CD105, CD29, CD31, CD45 and CD14 markers. Then, cells were treated for 7, 14 and 21 days with hyaluronans. Adipogenic differentiation was evaluated using Oil red-O staining and expression of leptin, PPAR-γ, LPL and adiponectin using qRT-PCR. Adiponectin was analyzed by immunofluorescence, PPAR-γ and adiponectin were analyzed using western blotting. ELISA assays for adiponectin and leptin were performed. Results HCCs highly affected ASCs differentiation by up-regulating adipogenic genes and related proteins, that were also secreted in the culture medium. H-HA and L-HA induced a lower level of ASCs differentiation. Conclusion HCCs-based formulations clearly enhance adipogenic differentiation and proliferation, when compared with linear HA and cross-linked hyaluronans. Injection of HCCs in subdermal fat compartment may recruit an

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้