Hydrazone crosslinked hyaluronan-based hydrogels for therapeutic delivery of adipose stem cells to treat corneal defects.
Koivusalo L., Karvinen J., Sorsa E., Jönkkäri I., Väliaho J., Kallio P.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Mater Sci Eng C Mater Biol Appl ปี 2017 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Mater Sci Eng C Mater Biol Appl (2017)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 29407158
- DOI
- 10.1016/j.msec.2017.12.013
- จำนวนการอ้างอิง
- 41
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Corneal blindness is a worldwide problem, plagued by insufficient amount of high-quality donor tissue. Cell therapy using human adipose stem cells (hASCs) has risen as an alternative to regenerate damaged corneal stromal tissue, the main structural and refractive layer of the cornea. Herein we propose a method to deliver hASCs into corneal defects in hyaluronan (HA)-based hydrogels, which form rapidly in situ by hydrazone crosslinking. We fabricated two different HA-based hydrazone-crosslinked hydrogels (HALD1-HACDH and HALD2-HAADH), and characterized their swelling, degradation, mechanical, rheological and optical properties and their ability to support hASC survival. To promote hASC attachment and survival, we incorporated collagen I (col I) to the more stable HALD1-HACDH hydrogel, since the HALD2-HAADH hydrogel suffered swift degradation in culture conditions. We then used an organ culture model with excised porcine corneas to study the delivery of hASCs in these three hydrogels for stromal defect repair. Although all hydrogels showed good hASC survival directly after encapsulation, only the collagen-containing HALD1-HACDH-col I hydrogel showed cells with elongated morphology, and significantly higher cell metabolic activity than the HALD1-HACDH gel. The addition of col I also increased the stiffness and reduced the swelling ratio of the resulting hydrogel. Most importantly,
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้