Hydrophilic Components as Key Active Ingredients in Adipose-Derived Matrix Bioscaffolds for Inducing Fat Regeneration

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Decellularized adipose-derived matrix (DAM) has emerged as a promising biomaterial for soft tissue reconstruction. However, due to a lack of research on its complex composition, the understanding of the key components in DAM remains limited, leading to inconsistent adipogenic properties and challenges in optimizing preparation methods purposefully. In this study, it is proposed for the first time that DAM comprises two distinct components: hydrophilic (H-DAM) and lipophilic (L-DAM), each with markedly different effects on fat regeneration. It is confirmed that H-DAM is the key component for inducing fat regeneration due to its enhanced cell-cell and cell-scaffold interactions, primarily mediated by the Hedgehog signaling pathway. In contrast, L-DAM exhibits poor cell adhesion and contains more antigenic components, leading to a higher immunoinflammatory response and reduced adipogenesis. In addition, it is found that intracellular proteins, which are more abundant in H-DAM, can be retained as beneficial components due to their hydrophilicity, contrary to the conventional view that they shall be removed. Accordingly, a purified bioscaffold with unprecedented efficacy is proposed for fat regeneration and reduced immunogenicity. This finding provides insights for developing scaffolds for fat regeneration and promotes the realization of xenotransplantation.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้