Hypertensive rat lungs retain hallmarks of vascular disease upon decellularization but support the growth of mesenchymal stem cells.
Scarritt ME., Bonvillain RW., Burkett BJ., Wang G., Glotser EY., Zhang Q.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Tissue Eng Part A ปี 2014 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Tissue Eng Part A (2014)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 24378017
- PMCID
- PMC4011420
- DOI
- 10.1089/ten.TEA.2013.0438
- จำนวนการอ้างอิง
- 23
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
There are an insufficient number of donor organs available to meet the demand for lung transplantation. This issue could be addressed by regenerating functional tissue from diseased or damaged lungs that would otherwise be deemed unsuitable for transplant. Detergent-mediated whole-lung decellularization produces a three-dimensional natural scaffold that can be repopulated with various cell types. In this study, we investigated the decellularization and initial recellularization of diseased lungs using a rat model of monocrotaline-induced pulmonary hypertension (MCT-PHT). Decellularization of control and MCT-PHT Sprague-Dawley rat lungs was accomplished by treating the lungs with a combination of Triton X-100, sodium deoxycholate, NaCl, and DNase. The resulting acellular matrices were characterized by DNA quantification, Western blotting, immunohistochemistry, and proteomic analyses revealing that decellularization was able to remove cells while leaving the extracellular matrix (ECM) components and lung ultrastructure intact. Decellularization significantly reduced DNA content (∼30-fold in MCT-PHT lungs and ∼50-fold in the control lungs) and enriched ECM components (>60-fold in both the control and MCT-PHT lungs) while depleting cellular proteins. MicroCT visualization of MCT-PHT rat lungs indicated that the vasculature was narrowed as a result of MCT treatment, and this charact
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้