Hypoxia-induced expression of cellular prion protein improves the therapeutic potential of mesenchymal stem cells.
Han YS., Lee JH., Yoon YM., Yun CW., Noh H., Lee SH.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Death Dis ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Cell Death Dis (2016)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 27711081
- DOI
- 10.1038/cddis.2016.310
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Mesenchymal stem cells (MSCs) are 'adult' multipotent cells that promote regeneration of injured tissues in vivo. However, differences in oxygenation levels between normoxic culture conditions (21% oxygen) and both the MSC niche (2-8% oxygen) and ischemic injury-induced oxidative stress conditions in vivo have resulted in low efficacy of MSC therapies in both pre-clinical and clinical studies. To address this issue, we examined the effectiveness of hypoxia preconditioning (2% oxygen) for enhancing the bioactivity and tissue-regenerative potential of adipose-derived MSCs. Hypoxia preconditioning enhanced the proliferative potential of MSCs by promoting the expression of normal cellular prion protein (PrP C ). In particular, hypoxia preconditioning-mediated MSC proliferation was regulated by PrP C -dependent JAK2 and STAT3 activation. In addition, hypoxia preconditioning-induced PrP C regulated superoxide dismutase and catalase activity, and inhibited oxidative stress-induced apoptosis via inactivation of cleaved caspase-3. In a murine hindlimb ischemia model, hypoxia preconditioning enhanced the survival and proliferation of transplanted MSCs, ultimately resulting in improved functional recovery of the ischemic tissue, including the ratio of blood flow perfusion, limb salvage, and neovascularization. These results suggest that Hypo-MSC offer a therapeutic strategy for accelerate
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้