ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

[Hypoxia-mimetic agent CoCl 2 remodels the proteomic profile of exosomes derived from feline mesenchymal stem cells].

Lou J., Chen H., Feng E., Li W., Chen P., Chen Y.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao (2026)
ประเทศ
China
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
42009541
DOI
10.13345/j.cjb.250703

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

This study investigated the proteomic characteristics and biological functions of hypoxic exosomes derived from hypoxia-preconditioned feline adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs), aiming to reveal the remodeling effect of hypoxic preconditioning on the protein composition of exosomes derived from feline ADMSCs and its potential applications. CoCl 2 was used to mimic a hypoxic environment for ADMSCs, and exosomes were isolated by differential ultracentrifugation. The physical properties of the exosomes were characterized by transmission electron microscopy, nanoparticle tracking analysis, and Western blotting. Proteomic analysis revealed that hypoxic preconditioning significantly altered the exosomal proteomic profile, identifying 120 differentially expressed proteins (116 upregulated and 4 downregulated). Bioinformatic analysis indicated significant enrichment of key pathways including the hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) signaling pathway, adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) signaling pathway, autophagy, and proteasome function. Gene ontology (GO) functional annotation demonstrated significant enrichment of biological processes such as metabolic processes, cell cycle regulation, and signal transduction in the hypoxia-preconditioned group. Kyoto encyclopedia of genes and genomes (KEGG) analysis further suggested potential biological functions th

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsMesenchymal Stem CellsExosomesCobaltProteomicsCatsCell HypoxiaProteomeSignal TransductionCells, Cultured

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้