Hypoxic ADSC Exosomes Alleviate Primary Sjögren's Syndrome-Induced Skin Injury via GLRX2 Delivery and Ferroptosis Suppression.
Wang X., Wu F., Yang X., Yang H., Xu G., Chen R.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Immunol Invest ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Immunol Invest (2025)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 40492693
- DOI
- 10.1080/08820139.2025.2516671
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background The aim of the present study was to assess the therapeutic effects of ADSC-Exos for SS-induced skin injury. Methods A mouse model of SS was constructed and Exos from ADSCs (Exos) and hypoxia-pretreated ADSCs (HExos) were isolated. The therapeutic effects of Exos were identified using an enzyme-linked immunosorbent assay, immunohistochemistry, and immunofluorescence. High-throughput sequencing (HTS) was employed to identify differentially expressed genes between ADSC-Exos and ADSC-HExos. The results showed that treatment with ADSC-Exos, especially ADSC-HExos, inhibited SS-induced expression of inflammatory factors, ferroptosis, and deposition of reactive oxygen species. Results The results of HTS and polymerase chain reaction analysis revealed that GLRX2 plays an important role in protected effects of ADSC-HExo against SS-induced skin injury. In vitro analysis usingHaCaT cells confirmed that GLRX2 inhibited lipopolysaccharide-induced skin injury by inhibiting ferroptosis, as confirmed with the ferroptosis inhibitorFerrostatin-1. GLRX2 upregulation increased the therapeutic effects of ADSC-Exos against skin injury of SS mice. Conclusion Moreover,ADSC-HExos effectively promoted collagen I expression, suggesting that ADSC-HExos attenuated primary SS-induced skin injury via GLRX2 delivery and ferroptosis suppression.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้