ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMed

Hypoxic human adipose mesenchymal stem cells-derived extracellular vesicles induce P311 expression and inhibit activation and injury of human brain microvascular endothelial cells.

Zhang Y., Zhao H., Su Y., Yang S., Kang T., Li L.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ ใบหน้าและผิว ตีพิมพ์ในวารสาร Clin Hemorheol Microcirc ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Clin Hemorheol Microcirc (2025)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
39973441
DOI
10.1177/13860291241291326

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

ObjectiveStem cell therapy can modify angiogenic pathways. Neural protein 3.1 (P311) possesses the pro-angiogenic property. This study strived to explore the action and mechanism of human adipose mesenchymal stem cells (hADSCs) in human brain microvascular endothelial cell (hBMEC) injury by regulating P311.MethodsThe hADSCs of the 3 rd passage were stained with oil red O, Alizarin red, and Alcian blue to assess adipogenic, osteogenic, and chondrogenic differentiation, followed by an analysis of immune phenotype via flow cytometry. After culturing hADSCs in hypoxic (5% oxygen) and normoxic (20% oxygen) conditions, extracellular vesicles (EVs) were extracted via ultracentrifugation, followed by morphology observation by microscopy, size distribution analysis via Nanoparticle tracking analysis, and surface marker determination by Western blot. hBMECs were treated with lipopolysaccharide (LPS) and cultured with normoxia or hypoxic hADSC-EVs. The effects of normoxia and hypoxic hADSC-EVs on proliferation, migration, and tube formation of hBMECs were assessed via CCK-8, Transwell, and tube formation assays. hBMECs were transfected with pcDNA3.0-P311 or P311 siRNA to evaluate the action of P311 on hBMEC injury.ResultsHypoxic hADSC-EVs had a larger mean diameter, a wider diameter distribution range, and a higher particle concentration than normoxic hADSC-EVs. Hypoxia and normoxic hADSC

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansMesenchymal Stem CellsExtracellular VesiclesEndothelial CellsBrainCells, CulturedAdipose TissueCell DifferentiationCell Hypoxia

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง