ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Hypoxic Preconditioned Mesenchymal Stromal Cell Therapy in a Rat Model of Renal Ischemia-reperfusion Injury: Development of Optimal Protocol to Potentiate Therapeutic Efficacy

Jang MJ., You D., Park JY., Kim K., Aum J., Lee C.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ไตวายเฉียบพลัน ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Stem Cells ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Int J Stem Cells (2018)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
30497128
PMCID
PMC6285294
DOI
10.15283/ijsc18073
จำนวนการอ้างอิง
17

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Although previous and ongoing clinical studies have used stromal cells during renal ischemia-reperfusion injury (IRI), there is little consensus regarding the optimal protocol. We aimed to optimize the protocol for hypoxic preconditioned human bone marrow-derived mesenchymal stromal cell (HP-hBMSC) therapy in a rat model of renal IRI. We determined the optimal injection route (renal arterial, renal parenchymal, and tail venous injection), dose (low-dose: 1×10 6 , moderate-dose: 2×10 6 , and high-dose: 4×10 6 ), and injection period (pre-, concurrent-, and post-IRI). During optimal injection route study, renal arterial injections significantly reduced the decreasing glomerular filtration rate (GFR), as compared to GFRs for the IRI control group, 2 and 4 days after IRI. Therapeutic effects and histological recoveries were the greatest in the group receiving renal arterial injections. During the dose finding study, high-dose injections significantly reduced the decreasing GFR, as compared to GFRs for the IRI control group, 3 days after IRI. Therapeutic effects and histological recoveries were the greatest in the high-dose injection group. While determining the optimal injection timing study, concurrent-IRI injection reduced elevated serum creatinine levels, as compared to those of the IRI control group, 1 day after IRI. Pre-IRI injection significantly reduced the decreasing GFR, a

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง