<i>In Vivo</i> Photoacoustic Monitoring of Stem Cell Location and Apoptosis with Caspase-3-Responsive Nanosensors
Jhunjhunwala A., Kim J., Kubelick KP., Ethier CR., Emelianov SY.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร ACS Nano ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- ACS Nano (2023)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 37703202
- PMCID
- PMC10540261
- DOI
- 10.1021/acsnano.3c04161
- จำนวนการอ้างอิง
- 23
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Stem cell therapy has immense potential in a variety of regenerative medicine applications. However, clinical stem cell therapy is severely limited by challenges in assessing the location and functional status of implanted cells in vivo . Thus, there is a great need for longitudinal, noninvasive stem cell monitoring. Here we introduce a multidisciplinary approach combining nanosensor-augmented stem cell labeling with ultrasound guided photoacoustic (US/PA) imaging for the spatial tracking and functional assessment of transplanted stem cell fate. Specifically, our nanosensor incorporates a peptide sequence that is selectively cleaved by caspase-3, the primary effector enzyme in mammalian cell apoptosis; this cleavage event causes labeled cells to show enhanced optical absorption in the first near-infrared (NIR) window. Optimization of labeling protocols and spectral characterization of the nanosensor in vitro showed a 2.4-fold increase in PA signal from labeled cells during apoptosis while simultaneously permitting cell localization. We then successfully tracked the location and apoptotic status of mesenchymal stem cells in a mouse hindlimb ischemia model for 2 weeks in vivo , demonstrating a 4.8-fold increase in PA signal and spectral slope changes in the first NIR window under proapoptotic (ischemic) conditions. We conclude that our nanosensor allows longitudinal, noninvasive,
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้