Identification of adipose tissue dendritic cells correlated with obesity-associated insulin-resistance and inducing Th17 responses in mice and patients

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

T-cell regulation in adipose tissue provides a link between inflammation and insulin resistance. Because of alterations in adipose tissue T-cell composition in obesity, we aimed to identify the antigen-presenting cells in adipose tissue of obese mice and patients with insulin resistance. Dendritic cells (DCs) and T cells were studied in mice and in two cohorts of obese patients. In lean mice, only CD11c(+) DCs were detected in adipose tissue. Adoptive transfer of naive CD4(+) T cells in Rag1(-/-) mice led to a predominant Th1 response in adipose tissue. In contrast, during obesity DCs (human CD11c(+)CD1c(+) and mouse CD11c(high)F4/80(low)) accumulated in adipose tissue. CD11c(high)F4/80(low) DCs from obese mice induced Th17 differentiation. In patients, the presence of CD11c(+)CD1c(+) DCs correlated with the BMI and with an elevation in Th17 cells. In addition, these DCs led to ex vivo Th17 differentiation. CD1c gene expression further correlated with homeostatic model assessment-insulin resistance in the subcutaneous adipose tissue of obese patients. We show for the first time the presence and accumulation of specific DCs in adipose tissue in mouse and human obesity. These DCs were functional and could be important regulators of adipose tissue inflammation by regulating the switch toward Th17 cell responses in obesity-associated insulin resistance.

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้