ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาแบบ cohortPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Identification of Aurora Kinase A as a Biomarker for Prognosis in Obesity Patients with Early Breast Cancer.

Jiang J., Guo Z., Xu J., Sun T., Zheng X.

การศึกษาแบบ cohort ตีพิมพ์ในวารสาร Onco Targets Ther ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาแบบ cohort
วารสาร
Onco Targets Ther (2020)
ประเทศ
New Zealand
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
32581556
PMCID
PMC7276210
DOI
10.2147/OTT.S250619
จำนวนการอ้างอิง
7

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Obesity is associated both with a higher risk of developing breast cancer, particularly in postmenopausal women, and with worse disease outcome for women of all ages. Previous investigation suggested Aurora A kinase was able to partially restore the functionalities of obese adipose-derived mesenchymal stem cells by stabilizing their primary cilia and reestablishing a balance of multiple stemness-associated genes. The association between Aurora A and obesity breast cancer is still unclear. We hypothesized that overexpression of Aurora A was associated with poor survival in obesity breast cancer and the related axis mechanism was involved. Methods A total of 517 primary breast cancer specimens were collected from the First Affiliated Hospital of China Medical University between January 2011 and November 2016. Our independent variable was BMI at baseline, categorized as overweight (BMI ≥25 kg/m 2 , as obesity cohort), and normal (18.5 ≤ BMI 2 , as non-obesity cohort). The immunohistochemical (IHC) staining was performed with Aurora A, Survivin, MMP11, Cyclin B1, and Cathepsin L. Kaplan-Meier curve was used to analyze overall survival in our cohorts and TCGA-BRCA data (GSE3494). Log rank test was used to calculate P values. Protein-protein interaction (PPI) network analysis and MCODE model were used to analyze the Aurora-altered signal pathway from GSE78958. Results Amon

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้