Identification and differential expression of microRNAs in 1, 25-dihydroxyvitamin D3-induced osteogenic differentiation of human adipose-derived mesenchymal stem cells.
Gu H., Xu J., Huang Z., Wu L., Zhou K., Zhang Y.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Am J Transl Res ปี 2017 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Am J Transl Res (2017)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 29218085
- PMCID
- PMC5714771
- จำนวนการอ้างอิง
- 13
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The aim of this study was to identify specific microRNAs (miRNAs) and their regulatory roles in the process of 1, 25-dihydroxyvitamin D3-induced (VD3-induced) osteogenic differentiation of human adipose-derived Mesenchymal stem cells (hAMSCs). The differentially expressed miRNAs in VD3-induced hAMSCs was examined. The putative target genes of these miRNAs were predicted. A total of 76 conserved miRNAs, including 18 miRNAs were significantly up-regulated and 58 miRNAs were significantly downregulated, and significantly differentially expressed between the two samples. The expression of 4 upregulated miRNAs (miR-1-3p, miR-1247-5p, miR-217, and miRNA-483) and 5 downregulated miRNAs (miR-1284, miR-218, miR-582-3p, miR-187-3p, and miRNA-122-5p) were verified. The highly enriched GOs and KEGG pathway showed target genes of these miRNAs were significantly involved in multiple biological processes (signal transduction, cell differentiation, cell adhesion and cell proliferation), and several osteogenic pathways (MAPK signaling pathway, TGF-β/BMP signaling pathway, and Wnt signaling pathway). Finally, TGF-β/BMP signaling pathway was selected for target verification and function analysis. We observed that a number of osteo-genes in the TGF-β/BMP superfamily, such as BMPRI, BMPRII, TGFBRI, TGFBRII, BMP4, TGFβ, Smad2, 3, 8, were predicted to be target gene of the differentially expressed mi
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้