Identification of Notch pathway-related biomarkers in patients with idiopathic pulmonary fibrosis
Yang S., Bao Y., Zhao H., Zhang C., Wang Y., Li K.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร PLoS One ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- PLoS One (2026)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 41481554
- PMCID
- PMC12758733
- DOI
- 10.1371/journal.pone.0339287
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The involvement of Notch pathway-related genes (NPRGs) in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) remains inadequately understood. This study identified novel NPRG-associated biomarkers in IPF through integrated analysis of the GSE28042 dataset and NPRG gene sets, with the goal of uncovering potential therapeutic targets. Initially, 7 overlapping candidate genes were identified by intersecting 1,361 differentially expressed genes (DEGs) between IPF and control samples, 4,883 key module genes associated with IPF, and 428 known NPRGs. Four biomarkers-IL4, PLXND1, NBEA, and GATA2-were prioritized using machine learning methods. Immune infiltration analysis, conducted with the CIBERSORT algorithm (v2.0.4), revealed that IL4, NBEA, and GATA2 were significantly positively correlated with resting dendritic cells and negatively correlated with follicular helper T cells. Additionally, drug target prediction and pathway enrichment analyses suggested potential associations between these biomarkers and oxidative stress-related pathways. RT-qPCR validation using human blood samples confirmed significant down-regulation of IL4 and NBEA while PLXND1 was significantly up-regulated in patients with IPF compared to healthy controls. These biomarkers may contribute to the pro-fibrotic microenvironment, and their dysregulation is linked to the pathogenesis of pulmonary fibrosis. In summary, the identi
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้