Identification of reference genes for qPCR analysis during hASC long culture maintenance.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Up to now quantitative PCR based assay is the most common method for characterizing or confirming gene expression patterns and comparing mRNA levels in different sample populations. Since this technique is relative easy and low cost compared to other methods of characterization, e.g. flow cytometry, we used it to typify human adipose-derived stem cells (hASCs). hASCs possess several characteristics that make them attractive for scientific research and clinical applications. Accurate normalization of gene expression relies on good selection of reference genes and the best way to choose them appropriately is to follow the common rule of the "Best 3", at least three reference genes, three different validation software and three sample replicates. Analysis was performed on hASCs cultivated until the eleventh cell confluence using twelve candidate reference genes, initially selected from literature, whose stability was evaluated by the algorithms NormFinder, BestKeeper, RefFinder and IdealRef, a home-made version of GeNorm. The best gene panel (RPL13A, RPS18, GAPDH, B2M, PPIA and ACTB), determined in one patient by IdealRef calculation, was then investigated in other four donors. Although patients demonstrated a certain gene expression variability, we can assert that ACTB is the most unreliable gene whereas ribosomal proteins (RPL13A and RPS18) show minor inconstancy in their mRNA e

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้