Identification of transcription factors potentially involved in human adipogenesis in vitro.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Increased adiposity in humans leads to obesity, which is a major risk factor for cardiovascular disease, type 2 diabetes, and cancer. We previously conducted an extensive unbiased in vitro transcriptomic analysis of adipogenesis, using human adipose-derived stromal cells (ASCs). Here, we have applied computational methods to these data to identify transcription factors (TFs) that constitute the upstream gene regulatory networks potentially, driving adipocyte formation in human ASCs. Methods We used Affymetrix Transcription Analysis Console™ v3.0 for calculating differentially expressed genes. MATCH™ and F-MATCH™ algorithms for TF identification. STRING v10 to predict protein-protein interactions between TFs. Results A number of TFs that were reported to have a significant role in adipogenesis, as well as novel TFs that have not previously been described in this context, were identified. Thus, 32 upstream TFs were identified, with most belonging to the C2H2-type zinc finger and HOX families, which are potentially involved in regulating most of the differentially expressed genes observed during adipocyte differentiation. Furthermore, 17 important upstream TFs were found to have increased regulatory effects on their downstream target genes and were consistently up-regulated during the differentiation process. A strong hypothetical functional interaction was observed amo

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้