IDH3A Deficiency Compromises Adaptive Thermogenesis and Exacerbates Obesity-Induced Metabolic Dysfunction via Impaired BCKDHA-Dependent BCAA Catabolism
Lu X., Bai N., Lyu J., Sun J., Su Y., Ye Y.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Diabetes ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Diabetes (2026)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 42008693
- PMCID
- PMC13097209
- DOI
- 10.2337/db25-0789
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Adaptive thermogenesis in beige adipocytes is essential for maintaining energy homeostasis and preventing obesity. Emerging evidence suggests that human visceral adipose tissue harbors adipocytes with beige-like thermogenic features, enabling analysis of thermogenic gene regulation in humans. Isocitrate dehydrogenase 3A (IDH3A) is a rate-limiting enzyme of the tricarboxylic acid cycle, yet its function in adipocytes remains poorly defined. In this study, we examined IDH3A expression in human visceral adipose tissue and generated adipocyte-specific IDH3A knockout mice to investigate its role in beige adipocyte thermogenesis and metabolic regulation. IDH3A expression in human visceral fat was inversely associated with adiposity and adverse metabolic traits. Moreover, IDH3A expression was induced in human and mouse adipocytes following thermogenic stimulation. Adipocyte-specific IDH3A deletion in mice impaired beige fat thermogenic capacity, led to cold intolerance, and exacerbated diet-induced metabolic dysfunction. Mechanistically, IDH3A deficiency increased DNA methylation at the Bckdha promoter, resulting in the repression of this key branched-chain amino acid (BCAA) catabolic gene and impaired BCAA catabolism. Notably, restoring BCKDHA in IDH3A-deficient adipocytes rescued respiration and thermogenic function. Together, in addition to its canonical enzymatic role, our finding
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้