IFATS collection: Selenium induces improvement of stem cell behaviors in human adipose-tissue stromal cells via SAPK/JNK and stemness acting signals.
Kim JH., Lee MR., Kim JH., Jee MK., Kang SK.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells ปี 2008 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Stem Cells (2008)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 18583539
- DOI
- 10.1634/stemcells.2008-0184
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
In the present study, the potential of selenium to enhance stem cell behavior through improvement of human adipose tissue-derived stromal cells (ATSCs) and the associated molecular mechanism was evaluated. Selenium-induced improvement in stem cell behavior of human ATSCs caused expression of several genes, indicating downregulated mature cell marker proteins coupled with increased cell growth and telomerase activities after the overexpression of Rex1, Nanog, OCT4, SOX2, KLF4, and c-Myc. Also, selenium-treated ATSCs significantly downregulated p53 and p21 tumor suppressor gene products. Selenium induced active growth and growth enhanced by the activation of signal proteins in ATSCs via the inhibition of reactive oxygen species-mediated phospho-stress-activated protein kinase/c-Jun N-terminal protein kinase activation. The selenium-induced activation of extracellular regulated kinases 1/2 and Akt in ATSCs resulted in a subsequent induction of the expression of stemness transcription factors, particularly Rex1, Nanog, and Oct4, along with definitive demethylation on regulatory regions of Rex-1, Nanog, and Oct4. The results of our small interfering RNA knockdown experiment showed that Rex1 plays a major role in the proliferation of selenium-induced ATSCs. Selenium-treated ATSCs also exhibited more profound differentiation into mesodermal and neural lineages. We performed a direct c
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้