IGF2BP3-dependent glutamine/BCAA metabolic rewiring rejuvenates aged human adipose-derived stem cells for enhanced tissue regeneration.
Li Z., Feng L., Wei X., Li H., Zhu Y., Wang H.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Discov ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Cell Discov (2026)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41559031
- PMCID
- PMC12819398
- DOI
- 10.1038/s41421-025-00860-7
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Aging impairs the regenerative capacity and differentiation potential of human adipose-derived stem cells (hASCs), but the mechanisms underlying their functional decline remain unclear. Through systematic functional assays and in vivo experiments, we first confirmed age-associated reductions in hASC self-renewal, lineage plasticity, and tissue repair efficacy. By integrating multiomics profiling and functional validation, we identified a metabolically active ACTA2 + TAGLN + subpopulation that was enriched mainly in infant-derived hASCs (I-hASCs) and characterized by increased catabolism of branched-chain amino acids (BCAAs) and glutamine. Mechanistically, the RNA-binding protein IGF2BP3, which is predominantly expressed in the ACTA2 + TAGLN + subpopulation, sustains hASC stemness by stabilizing BCAT1 and GLS mRNAs via METTL3-mediated m6A modification, thereby preserving redox homeostasis and mitochondrial energy production. Furthermore, age-related attenuation of the IGF2BP3-m6A-BCAT1/GLS axis contributed to metabolic reprogramming, driving senescence-associated functional collapse in elderly-derived hASCs (E-hASCs). Strikingly, rescue experiments demonstrated that genetic restoration of BCAT1/GLS or supplementation with BCAAs/glutamine significantly rejuvenated E-hASCs, restoring their proliferation, differentiation, and in vivo wound-healing capacities. These findings identif
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้