ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

IKKβ Is Essential for Adipocyte Survival and Adaptive Adipose Remodeling in Obesity

Park SH., Liu Z., Sui Y., Helsley RN., Zhu B., Powell DK.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Diabetes ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Diabetes (2016)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
26993069
PMCID
PMC4878418
DOI
10.2337/db15-1156
จำนวนการอ้างอิง
46

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

IκB kinase β (IKKβ), a central coordinator of inflammatory responses through activation of nuclear factor-κB (NF-κB), has been implicated as a critical molecular link between inflammation and metabolic disorders; however, the role of adipocyte IKKβ in obesity and related metabolic disorders remains elusive. Here we report an essential role of IKKβ in the regulation of adipose remodeling and adipocyte survival in diet-induced obesity. Targeted deletion of IKKβ in adipocytes does not affect body weight, food intake, and energy expenditure but results in an exaggerated diabetic phenotype when challenged with a high-fat diet (HFD). IKKβ-deficient mice have multiple histopathologies in visceral adipose tissue, including increased adipocyte death, amplified macrophage infiltration, and defective adaptive adipose remodeling. Deficiency of IKKβ also leads to increased adipose lipolysis, elevated plasma free fatty acid (FFA) levels, and impaired insulin signaling. Mechanistic studies demonstrated that IKKβ is a key adipocyte survival factor and that IKKβ protects murine and human adipocytes from HFD- or FFA-elicited cell death through NF-κB-dependent upregulation of antiapoptotic proteins and NF-κB-independent inactivation of proapoptotic BAD protein. Our findings establish IKKβ as critical for adipocyte survival and adaptive adipose remodeling in obesity.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipocytesMacrophagesAnimalsMice, KnockoutMiceObesityInsulinNF-kappa BSignal TransductionCell Survival

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง