IL-17 signalling is critical for controlling subcutaneous adipose tissue dynamics and parasite burden during chronic Trypanosoma brucei infection
Chandrasegaran P., Capewell P., Cooper A., Girard A., Ogunsola J., Perona-Wright G.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- (2023)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 37923768
- PMCID
- PMC10624677
- DOI
- 10.21203/rs.3.rs-2986484/v1
- จำนวนการอ้างอิง
- 13
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Abstract In the skin, Trypanosoma brucei colonises the subcutaneous white adipose tissue (scWAT) and harbours a pool of parasites that are proposed to be competent for forward transmission. The interaction between parasites, adipose tissue, and the local immune system is likely to drive the adipose tissue wasting and weight loss observed in cattle and humans infected with T. brucei . However, mechanistically, the events leading to scWAT wasting are not fully understood. Here, using several complementary approaches, including mass cytometry by time of flight, bulk and single cell transcriptomics, and in vivo genetic models, we found that T. brucei infection drives local expansion of several IL-17A-producing cells in the murine WAT, including T H 17 and Vγ6 + T cells. We also found that global IL-17 deficiency, or mice lacking IL-17 receptor expression exclusively in adipocytes, were protected from infection-induced WAT wasting and weight loss. Unexpectedly, we found that abrogation of IL-17 signalling in adipocytes results in a significant accumulation of Dpp4 + Pi16 + interstitial preadipocytes and a higher burden of extravascular parasites in the WAT, highlighting a critical role for IL-17 signalling in controlling preadipocyte fate, scWAT tissue dynamics, and local parasite burden. Taken together, our study highlights the central role of adipocyte IL-17 signalling in controll
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้