IL-8/CXCR2 mediates tropism of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells toward CD133 + /CD44 + Colon cancer stem cells.
Ma X., Chen J., Liu J., Xu B., Liang X., Yang X.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Cell Physiol ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Cell Physiol (2020)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 33078417
- DOI
- 10.1002/jcp.30080
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
In cancer treatment, the most attractive feature of mesenchymal stem cells (MSCs) is it's homing to tumor tissues. MSC is an important part of the "colon cancer stem cell niche", but little research has been done on the tropism of human MSCs toward colon cancer stem cells (CCSCs). In this study, we first compared the effects of three tissue-derived MSCs (bone marrow, adipose tissue, and placenta) in vivo on colon tumor xenograft growth. Then, we analyzed the tropism of bone marrow-derived MSCs (BMSCs) toward normal intestinal epithelial cells (NCM460), parental colon cancer cells, CD133 - /CD44 -, and CD133 + /CD44 + colon cancer cells in vitro. Microarray analysis and in vitro experiments explored the mechanism of mediating the homing of BMSCs toward CCSCs. Compared with the parental and CD133 - /CD44 - colon cancer cells, CD133 + /CD44 + cells have a stronger ability to recruit BMSCs. In addition, BMSCs were significantly transformed into cancer-associated fibroblasts after being recruited by CCSCs. After coculture of BMSCs and CCSCs, the expression of interleukin (IL)-6, IL-8, IL-32, and CCL20 was significantly increased. Compared with parental strains, CD133 - /CD44 - cells, and NCM460, BMSC secreted significantly more IL-8 after coculture with CD133 + /CD44 + cells. Low concentration of IL-8 peptide inhibitors (100 ng/ml) and CXC receptor 2 (CXCR2) inhibitors have little e
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้