Immortalization of bone marrow-derived human mesenchymal stem cells by removable simian virus 40T antigen gene: analysis of the ability to support expansion of cord blood hematopoietic progenitor cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Human marrow-derived mesenchymal stem cells (MSC), which have the potential to differentiate into mesenchymal tissues, such as bone, cartilage, adipose and bone marrow stroma, were transduced with a retroviral vector carrying the simian virus 40 large T antigen, hygromycin-resistant gene and herpes simplex virus thymidine kinase gene, that can be excised by Cre/loxP site-specific recombination. This resulted in establishment of an MSC cell line, HMSC-1, which retained original surface characteristics and differentiation potential, and exhibited a higher proliferative capacity than parental cells. HMSC-1 expressed mRNAs of BMP-4, Jagged-1, and SCF that are known to promote hematopoiesis. Human CB CD34+ hematopoietic progenitor cells (HPC) cultured on a layer of HMSC-1 cells showed high expansion of CD34+CD38- immature HPC, capable of reconstituting human hematopoiesis in non-obese diabetic/severe combined immunodeficient disease (NOD/SCID) mice. This cell line may be of value for developing strategies for ex vivo expansion of human HPC.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้