An immortalized adipose-derived stem cells line from the PIK3CA -related overgrowth spectrum: Unveiling novel therapeutic targets.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS) encompasses several rare conditions that lead to overgrowth of various body parts resulting from activating variants in PIK3CA . The absence of ideal cell models significantly impedes progress in PROS research. In this study, we focused on facial infiltrating lipomatosis (FIL) (A disorder within PROS) and aimed to establish and characterize an immortalized PROS cell line. Primary adipose-derived stem cells of FIL were immortal-ized through the transfection of simian virus 40 large T antigen (SV40LT). No significant mor-phological differences were observed in immortalized FIL-ADSCs (Im FIL-ADSCs). Im FIL-ADSCs expressed original mesenchymal surface markers, confirmed by flow cytometry. It harbored PIK3CA mutation and an increased level of PI3K/AKT activation, revealed by sanger sequencing and Western blot respectively. Karyotype analysis revealed a stable chromosome in Im FIL-ADSCs. Higher adipogenic potential and lower osteogenic differentiation properties were de-tected in Im FIL-ADSCs. The proliferative potential of Im FIL-ADSCs increased, whereas malig-nant transformation was not observed in the tumorigenesis assay. Moreover, RNA sequencing further elucidated the role of the transcription factor E2F1 in Im FIL-ADSCs. Drug screening unveiled that STAT3, HSP, EGFR, and NF-kB might be potential therapeutic targets for FIL. This study pr

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้